伴性遗传口诀，伴性遗传的口决

本文目录一览

1，伴性遗传的口决
2，关于伴性遗传口诀的问题
3，高二生物伴性遗传口诀
4，生物伴性遗传口诀解释
5，生物怎么区分是伴x还是伴y遗传
6，伴性遗传的口诀是什么

1，伴性遗传的口决

无中生有，有中生无。（判断显隐性）父患女必患，子患母必患。（用在X显）母患子必患，女患父必患。（用在X隐）母患子代全患为细胞质遗传，患者全为男为伴Y遗传。

伴性遗传的口决

2，关于伴性遗传口诀的问题

那就说明不是伴性遗传，是常染色体遗传，只有伴性遗传才会表现出后两句出现的现象。再说，有中生无生出的是正常个体，哪来的病患，即使父亲有病，要是伴性也得祖母患病

关于伴性遗传口诀的问题

3，高二生物伴性遗传口诀

无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。

这句话的意思是控制芦花鸡羽毛上黑白相间横斑条纹的基因位于芦花鸡的性染色体zw上。

高二生物伴性遗传口诀

4，生物伴性遗传口诀解释

这是通过系谱图F2，F3那几代判断显隐性吧。。如果是伴X隐性，亲本男性一定患病啊。还有那个找女病父子接患病的，好像只能排除常隐，不能直接判断。。。这种题，我都是自己分析，，觉得这个口诀没什么用，太多例外了

围观同学的回答。。顺便，lz乃可以先画一张系谱图推一推那个口诀，就会发现哪儿不对了。

5，生物怎么区分是伴x还是伴y遗传

伴性遗传口诀：在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。总体说来，在伴X隐性遗传系谱中，一个女性患伴X隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且在伴X隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且在伴X显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。

6，伴性遗传的口诀是什么

口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。解释无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。扩展资料这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。X伴性隐性遗传病的特点是：1、患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。2、患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。参考资料来源：百度百科-伴性遗传

无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性有中生无有为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性

我一句一句解释给你听好了双亲都正常却生了患病的后代，此病就是隐性遗传病，然后找到一个女性患者，如果他的爸爸是患者则是伴性遗传。双亲都患病却生了正常的后代，此病就是显性遗传病，然后找到一个男性患者，如果他的妈妈是患者则是伴性遗传。望采纳

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