先天性畸形耳朵的人命运怎么样,先天性小耳畸形

但即便耳道闭锁，多数孩子的耳朵仍不会完全没听力，这是由耳朵的结构和功能分工决定的。如果孩子患有先天性耳道畸形，对父母来除了会担心耳朵外形发育不好影响孩子的社交和心理发育，往往还会担心耳道畸形对听力的影响，你好，先天性外耳道畸形，只有一个小孔，会影响听力吗。

1、先天性小耳畸形，目前国内外有什么好的治疗方法？

又称小耳畸形综合征，小耳畸形。耳廓部分或完全缺如，多数伴有外耳道闭锁和中耳结构发育不全，听力减弱或消失可分为耳甲腔型、腊肠型、耳垂型和无耳，其中腊肠型点半数以上无耳最严重，常伴有患侧颌面发育不良和听力受损Ⅰ度：耳廓的大小、形态发生变化，但耳廓重要的表面标志结构存在,外耳道狭窄，严重时外耳道出现闭锁；Ⅱ度：最为典型，只存在呈垂直方位的耳轮，呈腊肠状,外耳道闭锁；Ⅲ度：只存留皮肤、软骨构成的团块，严重者出现无耳，

2、先天性外耳道畸形，只有一个小孔，会影响听力吗？

你好，先天性外耳道畸形，只有一个小孔，会影响听力吗？如果孩子患有先天性耳道畸形，对父母来说，除了会担心耳朵外形发育不好影响孩子的社交和心理发育，往往还会担心耳道畸形对听力的影响。如果外耳道发育良好，绝大多数情况下患耳的听力是正常的，但如果外耳道闭锁，没有耳洞，听力无疑是会受影响的，但即便耳道闭锁，多数孩子的耳朵仍不会完全没听力，这是由耳朵的结构和功能分工决定的。